摘 要:船舶含油廢水作為海洋污染的重要污染源之一,對其進行高效處理一直以來都是海洋環(huán)保領域的重大挑戰(zhàn)。本文先分析了某油輪的艙底水性質,然后基于聚合氯化鋁(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM),對該艙底水進行COD 去除工藝研究。實驗表明,在適宜操作條件下,PAC 用量為200mg/L 時,COD 去除率為46.6%;PAM 用量為10mg/L時,COD 去除率為46.9%;PAC 和PAM 用量分別為150mg/L 和3mg/L 時,COD 去除率為57%。與單獨使用PAC 或PAM 處理該廢水時的絮凝效果相比,二者共同使用時,則更切實可行、更經(jīng)濟有效。
一、引言
隨著我國船舶運輸能力的提高以及船舶活動水平的大幅增長,船舶污水的污染日益加重[1]。船舶含油廢水主要來源于船舶艙底水、油船壓載水和洗艙水[1]。目前,船舶含油廢水常用的處理方法主要有:重力分離、氣浮和絮凝等[2,3]。其中,絮凝技術因經(jīng)濟、簡便且處理效果好等優(yōu)點備受青睞[3]。丁雷[4]采用PAC 和PAM 處理船舶含油廢水重力除油罐出水(COD 為460mg/L),PAC 和PAM 用量分別為200mg/L 和2mg/L 時,COD 和油去除率分別為16%和
19%。羅揚勇[5]以PAC 和PAM 分別作為絮凝劑和助凝劑處理某船舶公司處理后的水(COD 為1,200~1,500mg/L),PAC 和PAM 用量分別為50mg/L 和1mg/L 時,COD 去除率為35%。目前,隨著船舶燃料逐步向重質化、劣質化方
向發(fā)展[1,2],破乳劑、緩蝕劑和鉆完井添加劑等殘留在艙底水中[3],導致船舶廢水的污染物含量更高,乳化程度更嚴重[4,5]。然而,目前關于高濃度船舶污水的研究卻少見報道。因此,本文先分析了某油輪高濃度艙底污水性質,并基于PAC 和PAM 對廢水中COD 去除工藝進行優(yōu)化,對解決我國面臨的高濃度難降解船舶含油污水處理的難題,以及保護內河及海洋生態(tài)環(huán)境均具有重要意義。
二、材料與方法
1.藥劑和儀器
藥劑:廢水源自某油輪艙底油污水。石油醚,硫酸銀,重鉻酸鉀,氫氧化鈉,以上均為分析純。硫酸(優(yōu)級純);PAC(工業(yè)級);PAM(工業(yè)級,陽離子型);實驗室制備蒸餾水。儀器:722S 型可見光分光光度計(上海儀電分析儀器有限公司);TU-1810PC 型紫外可見光分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司);OxiTop Control 12 型BOD 自動測定儀(德國WTW 公司)。
2.絮凝實驗
取200ml 水樣置于燒杯,先調節(jié)pH,再加PAC 和PAM(2‰)并攪拌。加PAC 時,250r/min 快攪2min;加PAM時,80r/min 慢攪10min;PAM 與PAC 共同使用時,先在250r/min 速度下加PAC,攪拌2min,再在80r/min速度下加PAM,攪拌10min。然后靜置20min,測上清液COD 值,以COD 去除率作為絮凝效果的評價指標。
3.分析方法
COD 值用重鉻酸鉀-分光光度法(610nm)測定[6];生化需氧(BOD5)用標準稀釋法測定[6];SS 含量用重量法測定[6];石油類用紫外分光光度法測定[6]。
三、結果與討論
1.水質分析
廢水源自某油輪艙底污水,性質參數(shù)見表1。
由表1 可知,該廢水COD 值達4,658mg/L,BOD5為 604mg/L,油含量為287mg/L,SS 為842mg/L。有資料顯示[6],1mg 石油類物質氧化時需3~4mg 氧,故石油類物質對COD 值貢獻約18.5%。故該廢水可能是油-水-固三相體系,可生化性差(BOD5/COD=0.13)。廢水可生化性差主要是因為船舶燃油、潤滑油、液壓機液體及表面活性劑的存在[4]。綜上所述,該船舶艙底廢水是一種含有固體懸浮物的高濃度含油廢水。
眾所周知,艙底水溫度一般保持在40~60℃范圍內[2,3]。且PAC 和PAM 在40~55℃范圍內均有較好的絮凝效果[4,5]。考慮到工藝成本和效果,本文在45℃下考查PAC 和PAM 用量及pH 分別對該污水COD 去除效果的影響。
2.基于PAC 的絮凝工藝
A PAC 用量的影響(pH 為7.5);B pH 的影響(PAC為200mg/L)
由圖1A知,隨著PAC 用量從10mg/L 增加到150mg/L,COD 去除率從3.7%快速增至40.8%;PAC 為200mg/L 時,COD 去除率為46.6%,COD為2,487mg/L;PAC 繼續(xù)從400mg/L 增至1,000mg/L,COD 去除率從53.3%緩慢增至58.5%。以上現(xiàn)象表明,PAC 用量太少時,由于不能很好地使膠體脫穩(wěn),導致形成的絮體量少且細小,故COD 去除率低;PAC 用量過大時,絮凝效果也無顯著提高,因為PAC 會導致帶正電荷的多核羥基絡合物或陽離子吸附在膠團表面,增加表面斥力,降低電中和作用[4],絮凝過程進入再穩(wěn)區(qū),且PAC發(fā)生水解時會生成大量沉降物和過濾性差的氫氧化物浮渣[5]。所以,200mg/L 為PAC 的適宜用量。
由圖1B 知,pH 在5~7 范圍內逐漸升高,COD 去除率從38.1%緩慢增至46.0%;pH 為7.5 時,COD 去除率最高,為46.6%,COD 為2,487mg/L;pH 繼續(xù)從8 升至11,COD 去除率從45.1%緩慢降至39.6%。以上現(xiàn)象表明,pH 較低時,由于PAC 水解被抑制,產(chǎn)物主要形態(tài)為水合離子([Al(H2O)6]3+),水解產(chǎn)生H+,降低了PAC 壓縮雙電層和吸附架橋能力[4,5],故COD 去除率較低;pH 過高時,絮凝性能下降,這是因為生成的氫氧化鋁膠體(Al(OH)3)
轉為偏鋁酸根等陰離子(Al(OH)4-),對帶負電微粒僅有粘附作用而基本沒有電中和與架橋等作用[5]。因此,pH 宜為7~8。
3.基于PAM 的絮凝工藝
A PAM 用量的影響(pH 為8); B pH 的影響(PAM為10mg/L)
由圖2A 知,隨著PAM 用量從1mg/L 增至5mg/L,COD 去除率從5.1%快速增至39.3%;PAM 用量為10mg/L時,COD 去除率最高,為46.9%,COD 為2,475mg/L;繼續(xù)增加用量,COD 去除率開始下降。以上現(xiàn)象表明,PAM用量過低時,因橋聯(lián)作用不明顯甚至失效而絮凝效果變差;用量過高時,因“膠體保護”作用而使絮凝效果降低[5]。因此,PAM 用量宜為10mg/L。
由圖2B 可知,pH 在6~8.5 范圍內,隨著pH 增大,COD 去除率逐漸增大;pH 為8.5 時,COD 去除率達到最高,為46.9%,COD 為2473 mg/L;繼續(xù)升高pH,COD去除率緩慢降低。以上現(xiàn)象表明,在弱酸、中性、弱堿條件下,pH 變化對絮凝效果影響較小,因為pH 對PAM 的水解影響不大[5]。因此,適宜的pH 范圍在7~9 內。
圖3 PAC 和PAM 用量對COD 去除效果的影響(pH 為原水pH)
4.基于PAM 和PAC 的絮凝工藝
由圖3 知,PAM 用量為3mg/L 時,PAC 用量從20mg/L增至150mg/L 時,COD 去除率從34.5%逐漸升至57%;PAC 用量繼續(xù)從200mg/L 增至400mg/L,COD 去除率僅提高5.3%。PAC 用量為150mg/L 時,PAM 用量從1mg/L增至3mg/L 時,COD 去除率從44.4%逐漸升高到57%;PAM 用量繼續(xù)從5mg/L 增至10mg/L,COD 去除率僅提高約2%。以上現(xiàn)象表明,PAC 或PAM,用量太低,絮凝效果均較差;用量太高則對絮凝效果無顯著改善,甚至會降低
絮凝性能。所以,PAC 和PAM 用量分別宜為150mg/L 和3mg/L , 此時COD 去除率為57% , COD 濃度為2,003mg/L。
四、結論
實驗表明,溫度在45℃下,pH 為7.5,PAC 用量為200mg/L 時, COD 去除率為46.6% , COD 濃度為2,487mg/L;pH 為8,PAM 用量為10mg/L 時,COD 去除率為46.9%,COD 濃度為2,471mg/L;pH 為原水值,PAC 和PAM 用量分別為150mg/L 和3mg/L 時,COD 去除率為57%,COD 濃度為2,003mg/L。相比單獨使用PAC或PAM 處理艙底油污水,二者共同用于艙底水處理不僅提高了COD 去除率,而且改善了絮體性質和操作性能。
參考文獻
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[2] 王明峰,等.船舶艙底水含油污水處理方法及研究[J].中國水運(下半月),2016,16(1):151-152.
[3] 陳偉,等.船舶含油污水的破乳絮凝處理研究[J].工業(yè)水處理,2016,36(2):25-29.
[4] 丁雷,等.混凝沉淀/好氧生物處理組合工藝處理船舶含油廢水[J].中國給水排水,2010,26(5):116-119.
[5] 羅揚勇.水解酸化-生物接觸氧化-臭氧催化氧化處理船舶含油廢水研究[J].科技創(chuàng)新與應用,2016,(11):15-16.
[6] 環(huán)境保護部.中華人民共和國國家環(huán)境保護標準HJ580-2010.含油污水處理工程技術規(guī)范[S].北京:中國環(huán)境科學出版社,2011.
來源:《中國水運(下半月)》 作者:潘蓮蓮等
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